Zusammenfassung
Es werden diecis,cis- undtrans,trans-Isomeren der primären Alkohole Octadien-(3,5)-ol-(1) (I), 15-Acetoxy-nonadeca-dien-(10,12)-ol-(1) (IV), 17-Acetoxy-heneikosa-dien-(10,12)-ol-(1) (V), 12-Acetoxy-pentadeca-dien-(8,10)-ol-(1) (VII) und 13-Acetoxy-heptadeca-dien-(8,10)-ol-(1) (VI) synthetisiert und zusammen mit einigen Zwischenprodukten und Analogen unter Verwendung des Seidenspinners (Bombyx mori L.) und des Schwammspinners (Lymantria dispar L.) auf Attraktivität getestet. DieL. E.-Werte der synthetisierten “cis,cis-VI-Präparate” liegen in der Größenordnung von 10−9 μg/ml.
Abstract
Thecis, cis- andtrans, trans-isomere of the primary alcohols octadien-(3,5)-ol-(1) (I), 15-acetoxy-nonadecadien-(10,12)-ol-(1) (IV), 17-acetoxy-heneicosadien-(10,12)-ol-(1) (V), 12-acetoxypentadecadien-(8,10)-ol-(1) (VI) have been synthesized and tested for effectiveness as attractant together with several intermediates and analogues using the Silk Moth (Bombyx mori L.) and the Gipsy Moth (Lymantria dispar L.) The values of the attractant units of the “cis, cis-VI-compounds” synthesized are of the order 10−9 μg/ml.
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4. Mitt. der Reihe “Synthese und Wirksamkeit von Sexualduftstoff-Analogen”; 3. Mitt.:R. Riemschneider, A. Kühnl undK. Brockmeyer, unveröffentlichte Versuche; 2. Mitt.:R. Riemschneider undG. Kasang, Z. Naturforschg.18 b, 646 (1963); 1. Mitt.:R. Riemschneider, Vortrag vom 1. 9. 1962 in S. Paolo.
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Riemschneider, R., Kasang, G. & Böhme, C. 13-Acetoxy-heptadecadien-(8, 10)-ol-(1), Octadien-(3, 5)-ol-(1)-Isomere und verwandte Verbindungen. Monatshefte für Chemie 96, 1766–1780 (1965). https://doi.org/10.1007/BF01185898
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