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Über Derivate von Nitro-α-arylzimtsäuren

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es werden Folgeprodukte der mit Hilfe der „Tieftemperaturkondensation” einer modifiziertenPerkinssynthese, hergestellten aromatischen Nitro- und Dinitroverbindungen, beschrieben. Durch Reduktion entstehen unter anderem Carbostyrile, Oxindole, Oxoisoindoline und in weiterer Folge tetracyclische Ring-systeme wie Chinindoline und 5,6-Dihydro-6-oxa-7-aza-benz-[a]anthrone.

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Authors and Affiliations

  1. organisch-chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    M. Pailer, A. Schleppnik & A. Meller

Authors
  1. M. Pailer
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  2. A. Schleppnik
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  3. A. Meller
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Teile der Dissertationen vonA. Schleppnik undA. Meller, Universität Wien, 1958.

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Pailer, M., Schleppnik, A. & Meller, A. Über Derivate von Nitro-α-arylzimtsäuren. Monatshefte für Chemie 96, 1695–1709 (1965). https://doi.org/10.1007/BF01185888

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