Synthese von 3-Hydroxy-1-oxo-4-alkyl-1H-benzo[d]pyrido[2,1—b]thiazolen

Abstract

Ring closure of γ-[benzothiazolyl-(2)]-acetoacetates affords benzopyridothiazoles. In the reaction of these substituted acetoacetic acid esters with alkyl halides in the presence of bases, the formation of benzopyridothiazoles is observed; these heterocyclic compounds are alkyl-substituted at C-4. IR- and¹H-NMR-spectral data of the benzopyridothiazoles and some of their derivatives are given.

Zusammenfassung

γ-[Benzothiazolyl-(2)]-acetessigsäurealkylester können zu Benzopyridothiazolen cyclisiert werden. Bei Umsetzung solcher substituierter Acetessigester mit Alkylhalogeniden in Gegenwart von Basen erfolgt Cyclisierung zu Benzopyridothiazolen, die an C-4 alkylsubstituiert sind. IR- und¹H-NMR-Daten dieser Heterocyclen und einiger ihrer Derivate werden mitgeteilt.