Zusammenfassung
Einige diastereomere (±)-1-Anilino-3-dialkylamino-1,2-diphenylpropane sowie zwei (±)-threo-1-Amino-3-dialkylamino-1,2-diphenylpropane sind stereospezifisch über ihre N-Bromacetylderivate in die entsprechenden Perhydro-1,4-diazepinoniumsalze übergeführt worden. Diethreo-Verbindungen cyclisieren sich schneller als ihreerythro-Isomeren, was mit Hilfe derWinstein-Holnessschen Gleichung interpretiert wird.
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Stefanovsky, J.N., Kurtev, B.J. Über die stereospezifische Synthese von Perhydro-1,4-diazepinoniumsalzen aus Dialkylamiden der substituierten β-Aminosäuren. Monatshefte für Chemie 98, 2006–2013 (1967). https://doi.org/10.1007/BF01167164
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