Zusammenfassung
Untersucht wurde der Einfluß der Substituenten in 3-Hydroxycarbonsäureestern auf ihre Umwandlung in 3-Benzoylaminopropansäuren nach der Reaktion vonRitter. Die Volumenvergrößerung der Substituenten in 3-Stellung hemmt den normalen Reaktionsablauf, wobei in den Fällen, wo in 2-Stellung ein Wasserstoffatom vorliegt, vorwiegend die konkurrierende Eliminierungsreaktion vor sich geht.
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2. Mitt.: Mh. Chem.96, 1746 (1965).
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Ivanov, C., Dobrev, A. Synthese und Umwandlungen der N-substituierten 3-Aminopropansäuren, 3. Mitt.: Über die Umwandlung von 3-Hydroxyestern in N-benzoylierte 3-Aminosäuren nach der Reaktion vonRitter . Monatshefte für Chemie 98, 2001–2005 (1967). https://doi.org/10.1007/BF01167163
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01167163