Zusammenfassung
5,6-Dimethoxy-benzo[b]thiophen-3-essigsäure und 5,6,7-Trimethoxy-benzo[b]thiophen-3-essigsäure wurden durch Cyclisierung der entsprechend methoxysubstituierten γ-(Phenylthio)-acetessigester und anschließende Hydrolyse der Ester erhalten. Die Herstellung von Ausgangsmaterialien wird beschrieben.
Im Falle des γ-(p-Methoxyphenylthio)-acetessigesters konnte keine 5-Methoxy-benzo[b]thiophen-3-essigsäure erhalten werden; ein Nebenprodukt dieser Reaktion wurde untersucht.
Abstract
5,6-Dimethoxy-benzo[b]thiophene-3-acetic acid and 5,6,7-trimethoxy-benzo[b]thiophene-3-acetic acid were synthesized by cyclization of the corresponding methoxy-substituted γ-(phenylthio)-acetoacetates, followed by hydrolysis of the esters. The preparation of starting materials is described.
In the case of γ-(p-methoxyphenylthio)-acetoacetate no 5-methoxy-benzo[b]thiophene-3-acetic acid could be obtained; a by-product of this reaction was studied.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Mit 3 Abbildungen
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Sauter, F., Stütz, P. Ringschlußreaktionen zu methoxysubstituierten Benzo[b]thiophen-3-essigsäuren. Monatshefte für Chemie 98, 1962–1972 (1967). https://doi.org/10.1007/BF01167159
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF01167159