Hexamethylphosphorsäuretriamid als Ligand, 1. Mitt.: Tetrakis (hexamethylphosphorsäuretriamido)kobalt(II)

Zusammenfassung

Kalorimetrische Untersuchungen über die Bildung von Kobalt(II)-solvaten zeigen, daß die Donorstärke vonHMPT gegenüber Kobalt(II) geringer ist, als seine Donorzahl erwarten läßt:¹H-KMR-Spektren bei verschiedenen Temperaturen führen zu dem Schluß, daß bei Raumtemperatur das Koordinationszentrum und die sperrigen Liganden im tetraedrischen [Co(HMPT)₄]²⁺ zueinander Bewegungen ausführen (“Schlottereffekt”).

Abstract

Calorimetric investigations on the formation of cobalt(II) solvates show, that the donor strength ofHMPT towards Co(II) is smaller, than is suggested by its donor number.¹H-NMR-spectra at different temperatures lead to the conclusion, that at room temperature in [Co(HMPT)₄]²⁺ the coordination center is “rattling” within the tetrahedron formed by the bulkyHMPT molecules.