Mechanismus der Diazotierung und Wirkungsweise krebserregender Stoffe

Zusammenfassung

Es wird gezeigt, daß das Stickstoffatom die aktive Stelle der cancerogenen aromatischen Amine ist. Es wird eine Erklärung dafür gegeben, daß von den Isomeren α- und β-Naphthylamin nur das β-Naphthylamin und von den Isomeren 2- und 9-Aminoanthracen nur das 2-Aminoanthracen cancerogen ist. Ebenso wird die vonA. undB. Pullman aufgestellte Bedingung für die Mesoanthracengruppe carcinogener Kohlenwasserstoffe und die cancerogene Unwirksamkeit des Anthanthrens erklärt.