Zusammenfassung
Nach dem Chromatinbefund der Gewebekerne und der Form der Leukocytenkerne entspricht das genetische Geschlecht der Transvestiten durchweg der anatomischen Keimdrüsenformation. Hier wird jedoch der Fall eines 46 jährigen organisch-intersexuellen männlichen Transvestiten mitgeteilt, der dem Klinefelter-Syndrom mit einem Kernbefund wie bei weiblichen Individuen zuzuordnen ist: Der Geschlechtschromatinbefund in den Kernen der abstreichbaren Mundepithelien, der Scrotalhaut und den Leydig-Zellen, 12 Trommelschlegelanhängsel an 500 polymorphkernigen neutropbilen Leukocyten, die schwere Hodenatrophie mit excessiver Vermehrung der Leydig-Zellen und eine mit 16 1/2 Jahren durchgemachte Gynäkomastie demonstrieren den organischen Befund. Der erste Drang zum Transvestitismus trat relativ spät mit 16 Jahren, ein halbes Jahr vor der Gynäkomastie auf. Die mit der genetischen Störung verbundene endokrine, speziell sexuelle Schwäche dürfte in diesem Falle fördernd auf das Psychosyndrom des Transvestitismus gewirkt haben. Transvestititen sind aber nicht generell als „latente“ Hermaphroditen anzusehen. Auch für den vorliegenden Fall wird eine „Umwandlungsoperation“ abgelehnt.
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Overzier, C. Transvestitismus und Klinefelter-Syndrom. Arch. F. Psychiatr. U. Z. Neur. 198, 198–209 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00941381
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