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Klinische, pathologisch-anatomische und genealogische Untersuchung einer spät-adulten Leukodystrophie

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Zusammenfassung

Es wird über eine eigenartige, im 41. Lebensjahr beginnende, progressive Erkrankung eines mit 52 Jahren verstorbenen Mannes berichtet. Die klinischen und neuropathologischen Befunde lassen sich bei Berücksichtigung genealogischer Daten unter dem Begriff einer spät-adulten Leukodystrophie zusammenfassen.

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Authors and Affiliations

  1. Universitätsnervenklinik München, Deutschland

    Heinrich Oepen

  2. Hirnforschungsinstitut Neustadt/Schw., Deutschland

    Heinrich Oepen

  3. Institut für Humangenetik der Universität Marburg, Lahn

    Heinrich Oepen

Authors
  1. Heinrich Oepen
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Herrn Professor Dr. und Dr. med. h.c. W.Scholz anläßlich seines 75. Geburtstages in Verehrung gewidmet.

Den Herren Dr.L. van Bogaert, Prof. Dr.J. Hallervorden, Prof. Dr.H. Jacob, Prof. Dr.J. E. Meyer, Doz. Dr.J. Peiffer und Prof. Dr.W. Scholz möchte ich. für die Durchsicht meiner Präparate und für die Diskussion der erhobenen Befunde auch an dieser Stelle aufrichtig danken.

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Oepen, H. Klinische, pathologisch-anatomische und genealogische Untersuchung einer spät-adulten Leukodystrophie. Arch. F. Psychiatr. U. Z. Neur. 206, 115–130 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00940741

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