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Heterolytische Anlagerungen an Acetylen-Verbindungen, 3. Mitt.: Über den Mechanismus der Umsetzung von Acetylen-Verbindungen mit N-Bromsuccinimid in Eisessig oder wäßriger Essigsäure

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Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

An Hand von NMR- und kinetischen Untersuchungen werden einige elektrophile Mechanismen der Umsetzung von Acetylenverbindungen mit N-Bromsuccinimid in Eisessig oder in wäßriger Essigsäure diskutiert.

Abstract

Kinetic and NMR data of the reaction of acetylenes with N-bromosuccinimide in anhydrous and aqueous acetic acid are interpreted assuming mechanisms which involve the electrophilic addition of a bromo cation to the triple bond.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische Chemie der Bulgarischen Akademie der Wissenschaften, Sofia 13

    A. Jovtscheff & S. L. Spassov

Authors
  1. A. Jovtscheff
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  2. S. L. Spassov
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Jovtscheff, A., Spassov, S.L. Heterolytische Anlagerungen an Acetylen-Verbindungen, 3. Mitt.: Über den Mechanismus der Umsetzung von Acetylen-Verbindungen mit N-Bromsuccinimid in Eisessig oder wäßriger Essigsäure. Monatshefte für Chemie 100, 328–341 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00938271

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00938271

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