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Über stereoisomere 2-Piperidylphenylessigsäure-methylester

Die Raumstruktur eines 7-Phenyl-aza-bicyclo[0.2.4]octans

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die diastereoisomeren α-(2-Piperidyl)-phenylessigsäure-methylester-racemate und deren reduzierte Derivate wurden untersucht, um die relative sterische Lage des N-Atoms und der Carboxylgruppe zu bestimmen. Auf Grund raumstruktureller Überlegungen stellten wir fest, daß die Möglichkeit der stereospezifischen Bildung des 7-Phenyl-1-aza-bicyclo[0.2.4]octans vorliegt.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische Chemie der Universität Szegedin, Szeged, Jugoslawien

    I. Weisz & A. Dudás

  2. Forschungslaboratorium der Firma Gedeon Richter A. G., Budapest

    I. Weisz & A. Dudás

Authors
  1. I. Weisz
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  2. A. Dudás
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Additional information

Auszugsweise bei dem Symposium über Arzneimittelsynthesen am 16. Oktober 1959 in Weimar vorgetragen.

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Weisz, I., Dudás, A. Über stereoisomere 2-Piperidylphenylessigsäure-methylester. Monatshefte für Chemie 91, 840–849 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00929556

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00929556

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