Zusammenfassung
Aus Cyclopentadienmagnesiumbromid und Diäthylsulfat läßt sich unter milden Versuchsbedingungen ein Äthylcyclopentadienpräparat (I a) herstellen, das — im Gegensatz zu I-Präparaten anderer Herkunft3 — verhältnismäßig einheitlich reagiert. Das aus I a synthetisierte Maleinsäureanhydridaddukt erwies sich als 3-Äthyl-3, 6-methylen-1, 2, 3, 6-tetrahydrophthal-säureanhydrid (II a).
Die Konstitution der aus Cyclopentadien-Na und 1,2-Dibromäthan synthetisierten Kohlenwasserstoffe (C7H8)n konnte weiter gestützt werden: Monomeres und Dimeres des 5, 5′-disubstituierten Cyclopentadiens Spiro[4,2]-heptadien-(2,4) (III a). Sowohl aus I als auch aus III a läßt sich 1, 1′-Diäthyl-ferrocen erhalten.
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5.Mitt., Mh. Chem.91, 805 (1960); 8 Mitt., Mh. Chem.91, 824 (1960).
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Riemschneider, R., Reichelt, E. & Grabitz, E.B. Substitutionsprodukte des Cyclopentadiens, 6. Mitt.: C2-substituierte Cyclopentadiene. Monatshefte für Chemie 91, 812–823 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00929552
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