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Substitutionsprodukte des Cyclopentadiens, 5. Mitt.: 1- und 2-tert.-Butylcyclopentadien

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Ein vorwiegend als 1-Isomeres reagierendes tert.-Butylcyclopentadienpräparat läßt sich durch Umsetzung von tert.-Butylchlorid mit Cyclopentadien-Magnesiumhalogenid bei 0° und Aufarbeitung bei Temperaturen unter 25° gewinnen. Das früher beschriebene3 tert.-Butylcyclopentadien ist ein Isomerengemisch, in dem 1-und 2-Substitutionsprodukt nachgewiesen werden konnten.

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Authors and Affiliations

  1. Freien Universität Berlin-Dahlem, Berlin-Dahlem, Deutschland

    R. Riemschneider (Prof. Dr.), A. Reisch & H. Horak

Authors
  1. R. Riemschneider
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  2. A. Reisch
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  3. H. Horak
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Additional information

Auf Wunsch der Autoren erscheint diese Abhandlung erst im Oktoberheft 1960.

4. Mitt., Mh. Chem.90, 573 (1959).

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Riemschneider, R., Reisch, A. & Horak, H. Substitutionsprodukte des Cyclopentadiens, 5. Mitt.: 1- und 2-tert.-Butylcyclopentadien. Monatshefte für Chemie 91, 805–811 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00929551

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00929551

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