Histologische Untersuchungen zur Gamogonie und Sporogonie vonHepatozoon erhardovae in experimentell infizierten Rattenflöhen (Xenopsylla cheopis)

Abstract

We studied, under experimental conditions, the life cycle ofHepatozoon erhardovae in the tropical rat flea,Xenopsylla cheopis, light microscopically on coloured semi-thin sections.

Fleas killed and prepared on the day of infection show stomachs filled with mice erythrocytes. Some monocytes are parasitized or show empty envelopes of gametocytes. The latter perforate the wall of the stomach, leaving behind empty parasitophorous vacuoles, and they migrate to the fat-body cells of the flea where they differentiate sexually and where they stay during the whole of their further sexual development.

On days 2 and 3 post infection (p.i.) microgametes were observed with one flagellum each, as well as macrogametes in one and the same host cell. Fertilization is induced by gametogamy. During the various divisions of the nuclei on the days 8–12 p.i. droplet-like evaginations are formed on the pellicle of the oocyst from the peripherical chromatin condensations. Between days 12 and 14 p.i. the sporoblasts develop while the oocysts diminish in size. Between days 18 and 20 p.i. 16 sporozoites and a large residual body are differentiated in each sporoblast and surrounded by the sporocyst wall. The oocyst wall is preserved and forms sporocyst balls that are set free when the flea abdomen is pressed. The flea thus presents a highly infective vector; the intermediate host is infected after eating the flea.

Zusammenfassung

Unter experimentellen Bedingungen ist der Lebenszyklus vonHepatozoon erhardovae im tropischen Rattenfloh,Xenopsylla cheopis, an gefärbten Semidünnschnitten lichtmikroskopisch dargestellt worden.

Am Tag der Infektion präparierte Flöhe weisen einen mit Mäuseerythrozyten angefüllten Mitteldarm auf. Parasitengametozyten liegen in Monozyten; unter Zurücklassen leerer parasitophorer Vakuolen perforieren sie die Mitteldarmwand, befallen Fettkörperzellen im Flohabdomen und differenzieren sich dort in Mikro- und Makrogamonten. Hier vollzieht sich auch die gesamte weitere Entwicklung des Parasiten.

Am 2.–3. Tag p.i. bilden sich begeißelte Mikrogameten und Makrogameten in derselben Wirtszelle. Die Befruchtung erfolgt durch Gametogamie. Am 8.–12. Tag p.i. werden nach Kernteilungen aus den peripher gelegenen Chromatinhaufen an der Oozystenpellikula tröpfchenähnliche Ausstülpungen geformt. Unter Reduzierung des Oozystenvolumens entstehen bis zum 14. Tag p.i. daraus Sporoblasten, in denen sich zwischen dem 18. und 20. Tag p.i. je 16 von der Sporozystenhülle umgebene Sporozoiten und ein großer Restkörper differenzieren. Die Oozystenhülle bleibt dabei erhalten. Sie bedingt den festen Zusammenhalt der Sporozysten, so daß sich der Vertebrat beim Zerbeißen des Vektors stets mit einer hohen Dosis Sporozoiten infiziert.