Über die Einwirkung von tert. Butyl-hypochlorit auf Cyclopentadien

Zusammenfassung

Im Rahmen unserer Arbeiten über die Chlorierung von Cyclopentadien (I) mit alkal. Hypochloritlösungen^{2, 3} prüften wir auch das Verhalten organischer Unterchlorigsäureester gegenüber I und I-Substitutionsprodukten. Als besonders geeignet erwies sich das verhältnismäßig stabile tert. Butyl-hypochlorit (II). Bei Vereinigung von I mit II findet eine Addition im Sinne von Gl. 1 statt und nicht die — in Analogie zur Umsetzung von I mit alkal. NaOCl-Lösung³ — vielleicht zu erwartende Bildung von polychlorsubstituierten Cyclopentadienen. Führt man die Reaktion in Gegenwart von Alkoholen bzw. Carbonsäuren durch, so werden die entsprechenden Äther bzw. Ester gebildet (Gl. 2), von denen einige in der Tabelle zusammengestellt sind.