Die Kristallstruktur von HfBe₂, HfBe₁₃ und HfBeSi; Teilsysteme: MeBe₂-MeB₂-MeSi₂ (Me=Zr, Hf)

Zusammenfassung

Legierungen im Zweistoff Hf-Be sowie auf den Schnitten: HfBe₂-HfSi₂, ZrBe₂-ZrSi₂, ZrBe₂-ZrB₂, HfBe₂-HfB₂, ZrSi₂-ZrB₂ und HfSi₂-HfB₂ wurden an Hand druckgesinterter Proben röntgenographisch untersucht. HfBe₂ kristallisiert im AlB₂-Typ mit:a=3,788,c=3,168 Å, HfBe₁₃ ist mit NaZn₁₃ isotyp:a=10,010 Å. Auf dem Schnitt HfBe₂-HfSi₂ liegt eine ternäre Phase HfBeSi, die mit HfSi₂ bzw. HfSi und HfBe₂ im Gleichgewicht steht. HfSiBe besitzt eine aufgefüllte NiAs-Struktur mit:a=3,693 undc=7,135 Å. HfBe₂ vermag kein Silicium bzw. HfSi₂ zu lösen. Die Kristallarten ZrSiBe, ZrBe₂ und ZrBe₁₃ (a=10,044 Å) werden bestätigt. ZrSiBe tritt in einem homogenen Bereich auf:a=3,722,c=7,232 Å an der siliciumreichen unda=3,718,c=7,217 Å an der berylliumreichen Homogenitätsgrenze. ZrB₂ und HfB₂ nehmen bei 1400° rd. 12 bzw. 15 Mol% der entsprechenden Diberyllide auf, während umgekehrt diese kein Diborid lösen. In dem Schnitt: MeSi₂-MeB₂ (Me=Hf, Zr) lassen sich keine Phasen vom Typ MeSiB nachweisen.