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Heteroarylierungen mit quartärsubstituierten Pyrimidinsalzen

Cyanopyrimidine, Pyrimidincarbonsäuren und deren Derivate

  • Organische Chemie und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Durch Umsatz von 2- und 4-quartärsubstituierten Pyrimidinsalzen mit Kaliumcyanid werden neue Cyanopyrimidine erhalten. Die Umwandlung dieser Cyanoverbindungen in Carbonamide, Thiocarbonamide, Carbonsäuren, Ester und Ketone wird beschrieben. Durch Umlagerung von 2,6-Dimethoxy-4-cyano-pyrimidin und nachfolgende Verseifung wird das N,N-Dimethylorotsäureamid erhalten.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Innsbruck, Innsbruck, Österreich

    W. Klötzer

Authors
  1. W. Klötzer
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Herrn Prof. Dr.H. Bretschneider verdanke ich Anregungen und wertvolle Diskussionen zu dieser Arbeit. Die Arbeit wurde von den Österr. Stickstoffwerken, Linz, in dankenswerter Weise gefördert. Teile dieser Veröffentlichung sind Gegenstand einer österr. Patentanmeldung (A 342554 vom 18. 6. 1954).

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Klötzer, W. Heteroarylierungen mit quartärsubstituierten Pyrimidinsalzen. Monatshefte für Chemie 87, 526–535 (1956). https://doi.org/10.1007/BF00917846

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00917846

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