Über die Substitution von 4-Methyl-2,6-dioxo-piperazin in Stellung 1, 1. Mitt.

Zusammenfassung

Es wird über die Synthese von Verbindungen der allgemeinen Formel

$$\begin{array}{*{20}c} {} & {CH_2 } & --- & {CO} \\ {R_1 N} & \langle & {} & \rangle \\ {} & {} & {} & {{\rm N}{\rm A}R} \\ {} & {CH_2 } & --- & {CO} \\ \end{array}$$

berichtet, in der A=−(CH₂)_n−, −(CH₂)_n−O−, −CH₂·CH₂·O·CH₂−und R=Phenyl, Naphthyl, Dibenzylmethyl bedeuten. Als cyclische Säureimide sind die Verbindungen, besonders im alkalischen Gebiet, leicht hydrolysierbar. Diesem Verhalten haben die Synthesen aus 4-Methyl-2,6-dioxo-piperazin und Halogenverbindungen der allgemeinen Formel Hal AR besonders Rechnung zu tragen.