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Darstellung verschiedener 2,6-disubstituierter 4-Sulfanilamidopyrimidine 7. Mitt. über neue N1-substituierte Sulfanilamide

  • Organische Chemie und Biochemie
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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Im 2,6-Dichlor-4-aminopyrimidin wurden die beiden Chloratome wahlweise gemeinsam oder zweistufig gegen Alkoxyoder Alkylmercaptoreste ausgetauscht. Partiell reagiert bevorzugt das 2-ständige Halogenatom, während das 6-ständige derberer Bedingungen zum Umsatz bedarf. Die so erhaltenen gleichartig oder verschieden in 2,6-Stellung durch Alkoxy- bzw. Alkylmercaptoreste substituierten 4-Aminopyrimidine wurden mit N-Carbäthoxysulfanilsäurechlorid acyliert und durch alkal. Verseifung die entsprechenden 2,6-disubstituierten 4-Sulfanilamidopyrimidine gewonnen.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität, Innsbruck

    G. Spiteller & H. Bretschneider

Authors
  1. G. Spiteller
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  2. H. Bretschneider
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Spiteller, G., Bretschneider, H. Darstellung verschiedener 2,6-disubstituierter 4-Sulfanilamidopyrimidine 7. Mitt. über neue N1-substituierte Sulfanilamide. Monatshefte für Chemie 92, 183–192 (1961). https://doi.org/10.1007/BF00914083

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00914083

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