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Über Heterocyclen, 2. Mitt.: Über das 2-Oxo-1,4-dimethyl-6-(3-methylureido)-hexahydropyrimidin und das 2,7-Dioxo-3,4,5,8-tetramethyl-dekahydropyrimido [4,5-d]pyrimidin

  • Organische Chemie und Biochemie
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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die Reaktion von Acetaldehyd und Methylcarbamid verläuft im sauren Medium unter Aldolkondensation und Ausbildung von hydrierten Pyrimidinen. Bei Umsetzung von α,β-ungesättigten Aldehyden mit Carbamiden tritt primär Addition zu β-Ureidoaldehyden ein.

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Zigeuner, G., Wilhelmi, M. & Bonath, B. Über Heterocyclen, 2. Mitt.: Über das 2-Oxo-1,4-dimethyl-6-(3-methylureido)-hexahydropyrimidin und das 2,7-Dioxo-3,4,5,8-tetramethyl-dekahydropyrimido [4,5-d]pyrimidin. Monatshefte für Chemie 92, 42–50 (1961). https://doi.org/10.1007/BF00914067

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