Abstract
The system Co−Te and several sections of the system Co−Ni−Te have been investigated by thermal and X-ray analyses. With reference to data in literature the complete Co−Te phase diagram was constructed. Co-rich melts in the Co−Te system exhibit a miscibility gap with a monotectic temperature of 1460°C. Co and the hexagonal β-phase with NiAs-structure form a eutectic at 48 at % Te and 980°C. The β-phase has a congruent melting point of 1015°C at 56,2 at% Te and a maximum range of homogeneity from ∼55 at% Te at 980°C to ≈65 at% Te at≈970°C. The γ-phase with marcasite tructure is stable between 66,7 and 69,6 at% Te (at 530°C) and decomposes peritectically at 764°C into a Te-rich melt with 89 at% Te and the β-phase with 63 at% Te. Te and the γ-phase form, a degenerate eutectic at 448,5°C. The lattice parameters of the β-phase as a function of concentration were determined by X-ray analysis. In the ternary system Co−Ni−Te three sections at constant Te-content and three sections at constant Co/Ni ratio within the range of homogeneity of the NiAs-phase were investigated by thermal analysis. The liquidus and solidus temperatures drop continuously with increasing Ni content, and the alloys are completely miscible in the liquid and the solid state. The metal-rich phase boundary of the NiAs-phase is situated at 53–54 at% Te. The lattice parameters of the ternary NiAs-phase at 55,5 at% Te followVegard's rule.
Zusammenfassung
Das System Co−Te und einige Schnitte im System Co−Ni−Te wurden thermisch und röntgenographisch untersucht. Unter Berücksichtigung der Literaturdaten wurde das vollständige Co−Te-Phasendiagramm aufgestellt. Im Co−Te-System tritt in kobaltreichen Schmelzen eine Mischungslücke mit einer monotektischen Temperatur von 1460°C auf. Co und die hexagonale β-Phase mit NiAs-Struktur bilden ein Eutektikum bei 48 At% Te und 980°C. Die β-Phase hat einen kongruenten Schmelzpunkt von 1015°C bei 56,2 At% Te und einen maximalen Homogenitätsbereich von ≈55 At% Te bei 980°C bis ≈65 At% Te bei ≈970°C. Die γ-Phase vom Markasittyp ist zwischen 66,7 und 69,6 At% Te (bei 530°C) stabil und zersetzt sich peritektisch bei 764°C in eine Te-reiche Schmelze mit 89 At% Te und in die β-Phase mit 63 At% Te. Mit Te bildet die γ-Phase ein entartetes Eutektikum bei 448,5°C. Für die β-Phase wurden röntgenographisch die Gitterparameter in Abhängigkeit von der Konzentration vermessen.
Im System Co−Ni−Te wurde der Homogenitätsbereich der NiAs-Phase thermisch mittels dreier Schnitte bei jeweils konstantem Te-Gehalt und mittels dreier Schnitte bei jeweils konstantem Co/Ni-Verhältnis untersucht. Die Liquidus- und Solidustemperaturen fallen kontinuierlich mit steigendem Ni-Gehalt, und die Legierungen sind im flüssigen und festen Zustand vollkommen mischbar. Die metallreiche Phasengrenze der NiAs-Phase verläuft bei 53–54 At% Te. Die Gitterparameter der ternären NiAs-Phase bei 55,5 At% Te folgen derVegardschen Regel.
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Literatur
I. Oftedal, Z. physik. Chem.128, 135 (1927).
S. Tengnér, Z. anorg. allgem. Chem.239, 126 (1938).
F. M. Galperin undT. M. Perekalina, Dokl. Akad. Nauk SSSR69, 19 (1949).
E. Uchida, J. Phys. Soc. Japan10, 517 (1955).
E. Uchida, J. Phys. Soc. Japan11, 465 (1956).
W. Köster undE. Horn, Z. Metallkde.43, 333 (1952).
J. Haraldsen, F. Groøvold undT. Hurlen, Z. anorg. allgem. Chem.283, 143 (1956).
S. M. Ariya, E. M. Kolina undM. S. Apurina, J. Neorgan. Khim.2, 23 (1957).
M. Chevreton, Dissertation, Univ. Lyon (1964).
M. Chevreton undG. Berodias, C. R. hebdomad. Sé. Acad. Sci.261, 1251 (1965).
L. D. Dudkin undK. A. Dyul'dina, J. Neorgan. Khim.4, 2313 (1959); Russ. J. Inorg. Chem.4, 1056 (1959).
S. G. Eror undJ. B. Wagner, Acta Met.11, 1339 (1963).
L. Cambi, M. Elli undE. Giudici, La Chimica e L'Ind.51, 795 (1969).
G. Brostigen undA. Kjekshus, Acta Chem. Scand.24, 1925 (1970).
P. Gibart undC. Vecherand, J. Crystal Growth5, 111 (1969).
W. A. Geiderikh, Ya. I. Gerasimov undO. B. Matlasewitsch, in: Chemische Bindung in Kristallen, S. 292. Minsk: Verlag Wissenschaft und Technik. 1969.
R. Geffken, K. L. Komarek undE. Miller, J. Solid State Chem.4, 153 (1972).
A. L. N. Stevels, Philips Res. Repts. Suppl.9 (1969).
A. Bozzolo, J. Rey undM. Laffitte, J. Chim. Phys.67, 655 (1970).
P. de Meester de Betzembroek undJ. Naud, Bull. Soc. Chim. Belges80, 107 (1971).
K. O. Klepp undK. L. Komarek, Mh. Chem.103, 934 (1972).
R. P. Elliott, Constitution of Binary Alloys, First Supplement, S. 337. New York: McGraw-Hill. 1965.
J. Barstad, F. Grønvold, E. Røst undE. Vestersjø, Acta Chem. Scand.20, 2865 (1966).
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Klepp, K.O., Komarek, K.L. Übergangsmetall—Chalkogensysteme, 4. Mitt.: Die systeme Kobalt-Tellur und Kobalt-Nickel-Tellur. Monatshefte für Chemie 104, 105–117 (1973). https://doi.org/10.1007/BF00911152
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