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Einfache Darstellung von Δ5-cyclohexen-2,3-trans-dicarbonsäureesrtern

  • Organische Chemie und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Fumarsäuredialkylester reagieren mit Cyclopentadien, 1,3-Cyclohexadien und Hexachlorcyclopentadien unter 1,4-Addition zu den entsprechenden bicyclischen trans-Dicarbonsäureestern. Die halogenfreien Addukte werden zu den gesättigten Verbindungen hydriert; alkalische Verseifung führt zu den freien Dicarbonsäuren.

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Authors and Affiliations

  1. Pharmazeutisch-chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    H. Koch

Authors
  1. H. Koch
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Koch, H. Einfache Darstellung von Δ5-cyclohexen-2,3-trans-dicarbonsäureesrtern. Monatshefte für Chemie 93, 1343–1347 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00909956

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909956

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