Zusammenfassung
Durch saure Hydrolyse des Tetrahydrochinolin-8-glyoxalacetals7, welches in dreistufiger Reaktion aus dem Benzchinolizinon1 zugänglich ist, erhält man neben dem Benzindolizino-indigo8 den Indirubinfarbstoff9 sowie das Isatin-10 und das Dioxindolderivat11.
Abstract
Acid catalized hydrolysis of tetrahydroquinoline-8=glyoxalacetal7, obtained by a three step synthesis starting with the benzoquinolizinone1, yields not only the benzindolizino-indigo8, but also the indirubin dye9, the isatin derivative10, and the dioxindole derivative11.
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Herrn Prof. Dr.R. Tschesche, Bonn, zum 65. Geburtstag gewidmet.
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Kappe, T., Baxevanidis, G. & Ziegler, E. Synthesen von Heterocyclen, 147. Mitt.: Chinolizine und Indolizine VII: Zur Synthese eines Benzindolizino-indigofarbstoffes. Monatshefte für Chemie 101, 932–940 (1970). https://doi.org/10.1007/BF00909913
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909913