Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly

, Volume 101, Issue 3, pp 753–761 | Cite as

Studien zur 1,2-Addition von Halogenboranen an die Nitrilgruppe

  • A. Meller
  • W. Maringgele
Anorganische, Struktur- und Physikalische Chemie

Zusammenfassung

Durch Umsetzung von verschiedenartig substituierten Nitrilen mit Trihalogen-, Organodihalogen- und Diorganohalogenboranen wird gezeigt, daß Nitrile, in denen die CN-Gruppen elektronenanziehende Substituenten tragen, mit entsprechend aktiven Halogenboranderivaten unter Einschiebung in die B-Halogenbindung zu monomeren oder dimeren Iminoboranen reagieren. Nitrile mit weniger elektronegativen Substituenten geben Nitril-Halogenborane.

1,2-Addition of halogenoboranes to nitrile groups

Abstract

By reacting variously substituted nitriles with trihalo-, organodihalo- and diorgano-haloboranes it is shown that insertion into B-halogeno bonds occurs if CN-groups are carrying electron attracting substituents. No insertion is observed with trifluoroborane and some organohaloboranes of diminished reactivity. Nitriles substituted by groups of low electronegativity yield nitrile-haloborane adducts.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1970

Authors and Affiliations

  • A. Meller
    • 1
  • W. Maringgele
    • 1
  1. 1.Institut für Anorganische Chemie der Technischen Hochschule WienWienÖsterreich

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