Semicyclische Carbamidinoamidine als potentielle Antidiabetica

Abstract

Stable carbamidine derivatives of 2-amino-1-pyrrolines have been prepared using known reactions.

The addition of bis-benzhydrylcarbodiimide to 2-amino-1-pyrrolines followed by acid cleavage of the benzhydryl moieties provides an improved method for the preparation of nor-derivatives of this class of compounds (Table 2). N²-Alkyl-and arylsulfonyl derivatives of this series have been selectively obtained from 1_(N²-sulfonylcarbamidino)-3.5-dimethylpyrazoles.

Zusammenfassung

Aus 2-Amino-1-pyrrolinen können durch bekannte Reaktionen stabile Carbamidinoderivate dargestellt werden. Die Addition von Bisbenzhydrylcarbodiimid an 2-Amino-1-pyrroline, gefolgt von saurer Abspaltung der Benzhydrylreste, stellt eine neue vorteilhafte Methode zur Herstellung der nor-Derivate dieser Verbindungsklasse (Tab. 2) vor.

Einheitliche N²-Alkyl-und Arylsulfonylderivate dieser Reihe erhält man mit den 1-(N²-Sulfonylcarbamidino)-3.5-dimethylpyrazolen.