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Über die katalytische Hydrierung von o-Chinondiacetaten

Die Herstellung von Monoacetaten unsymmetrisch methyl-substituierter Brenzcatechine

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Durch Hydrierung von methylsubstituierten o-Chinondiacetaten gelingt es, reine Brenzcatechinmonoacetate zu erhalten. In mehreren Fällen tritt im Laufe der Hydrierung Umesterung ein; d. h. es liegt der ursprüngliche Oxosauerstoff in Form einer Acetatgruppierung vor. Es wird aber auch ein Fall beschrieben, bei dem diese Umesterung nicht eintritt.

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Authors and Affiliations

  1. Organisch-Chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    F. Wessely & F. Takacs

Authors
  1. F. Wessely
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  2. F. Takacs
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Herrn Prof. Dr. tech.A. Brukl zum 70. Geburtstag gewidmet (F. W.).

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Wessely, F., Takacs, F. Über die katalytische Hydrierung von o-Chinondiacetaten. Monatshefte für Chemie 95, 222–230 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00909273

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909273

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