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Reaktion von Chinolacetaten mit Dimethylsulfoxyd

Darstellung alkylierter m-Hydroxybenzaldehyde und m-Hydroxyphenylketone

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Durch Einwirkung von Dimethylsulfoxyd auf 5-Methyl-o-chinolacetate (darzustellen aus geeignet alkylierten Phenolen mit Bleitetraacetat) sind m-Hydroxybenzaldehyde darstellbar. Ist die 5-Methylgruppe durch einen primären Alkylrest ersetzt, erhält man analog Ketone1. Die Reaktion ist auch auf p-Chinolacetate übertragbar.

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Authors and Affiliations

  1. Organisch-Chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    J. Leitich & F. Wessely

Authors
  1. J. Leitich
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  2. F. Wessely
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Leitich, J., Wessely, F. Reaktion von Chinolacetaten mit Dimethylsulfoxyd. Monatshefte für Chemie 95, 129–146 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00909259

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909259

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