Skip to main content
SpringerLink
Log in

Die Reaktion von 5-Methyl-o-chinolacetaten mit Nucleophilen

Ein neuer Zugang zu substituierten m-Hydroxybenzyl-verbindungen

  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

2,5-Dimethyl-o-chinolacetat reagiert mit einer BaseB in der Weise, daßB in die 5-Methylgruppe eintritt. Man erhält so 2-Methyl-5-(B-methyl)-phenole. Ebenso gibt 2,3,5-Trimethyl-o-chinolacetat 2,3-Dimethyl-5-(B-methyl)-phenole. Der Reaktions-mechanismus wird diskutiert.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

Author information

Authors and Affiliations

  1. Organisch-Chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    J. Leitich & F. Wessely

Authors
  1. J. Leitich
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. F. Wessely
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Additional information

Diese Arbeit sollte meinem verehrten Lehrer und Freund Prof. Dr.A. Franke zu seinem 90. Geburtstage (19. Februar 1964) meine Dankbarkeit bezeugen. Er ging aber zum Schmerze seiner Freunde am Neujahrstage 1964 von uns.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Leitich, J., Wessely, F. Die Reaktion von 5-Methyl-o-chinolacetaten mit Nucleophilen. Monatshefte für Chemie 95, 116–128 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00909258

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909258

Search

Navigation