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Über die Konfiguration der diastereomerendl-3-Amino-2,3-diphenyl-propansäuren,dl-1-Amino-1,2-diphenyl-3-propanole und deren Derivate

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die diastereomerendl-3-Amino-2,3-diphenyl-propansäuren bzw. ihre Ester werden mittels LiAlH4 in die entsprechendendl-1-Amino-1,2-diphenyl-3-propanole übergeführt. Diethreo-Konfiguration ordnet man dem Diastereomeren zu, das in Lösung vorwiegend in durch eine Wasserstoffbrücke bedingter Ringkonformation vorliegt und dessen N-Benzoylderivat in alkohol. HCl rascher in das O-Benzoylderivat übergeht. Ferner wird der Versuch gemacht, die relative Reaktionsfähigkeit der Diastereomeren auch an Hand derWinstein-Holnessschen Formel (k=N a·K a) qualitativ zu bewerten.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische Chemie der Bulgarischen Akademie der Wissenschaften, Sofia 13

    B. I. Kurtev, N. M. Mollov & A. S. Orahovats

Authors
  1. B. I. Kurtev
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  2. N. M. Mollov
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  3. A. S. Orahovats
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Kurtev, B.I., Mollov, N.M. & Orahovats, A.S. Über die Konfiguration der diastereomerendl-3-Amino-2,3-diphenyl-propansäuren,dl-1-Amino-1,2-diphenyl-3-propanole und deren Derivate. Monatshefte für Chemie 95, 64–73 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00909253

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909253

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