Zusammenfassung
Gemischt substituierte Disilylamine (RR′R″Si)2NH lassen sich von NaNH2 zu reaktionsfähigen Natrium-bis-(silyl)-amiden metallieren, aus denen nach Umsetzung mit Organohalogensilanen und anschließender Alkoholyse der verbleibenden Si-Cl-Gruppen gemischt substituierte Trisilylamine (RR′R″Si)3N mit R=(me), R′, R″=O(me); R,R′=(me), R″=O(et); R=(vi), R′, R″=O(me); R=(me), R′=(vi), R″=O(ipr) dargestellt werden konnten.
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33. Mitt.:U. Wannagat, J. Pump undH. Bürger, Mh. Chem.94, 1013 (1963).
Auszüge aus den DissertationenH. Bürger, TH Aachen 1962,P. Geymayer, TH Graz 1963, und der DiplomarbeitG. Torper, TH Graz 1962; vgl. auchU. Wannagat undH. Bürger, Angew. Chem.75, 95 (1963).
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Wannagat, U., Bürger, H., Geymayer, P. et al. Symmetrische, gemischt substituierte Trisilylamine (RR′R″Si)3N. Monatshefte für Chemie 95, 39–45 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00909249
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909249