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Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly

, Volume 102, Issue 1, pp 301–307 | Cite as

Synthesen von Heterocyclen, 151. Mitt.

Eine Synthese von 3-Benzyloxy-6-hydroxy-3,4-dihydro-4-pyrimidinonen
  • E. Ziegler
  • A. Argyrides
  • W. Steiger
Organische Chemie und Biochemie

Zusammenfassung

Amidoxim-äther lassen sich mit monosubstit. Malonsäurechloriden zu 6-Hydroxy-3,4-dihydro-4-pyrimidinonen (3 a−f) umsetzen. Malonylchlorid hingegen reagiert zu entsprechenden Pyrano-pyrimidinonen (5 a−d). Auch Kohlensuboxid kann als Cyclisierungskomponente eingesetzt werden (siehe3 g).

Syntheses of heterocycles, CLI: Synthesis of 3-benzyloxy-6-hydroxy-3,4-dihydro-4-pyrimidinones

Abstract

Amide oxime ethers react with monosubstituted malonyl chlorides to yield 6-hydroxy-3,4-dihydro-4-pyrimidinones (3 a−f). With malonyl chloride itself, the corresponding pyrano-pyrimidinones (5 a−d) are obtained. Cyclisation can also be achieved with carbon suboxide (see3 g).

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Copyright information

© Springer-Verlag 1971

Authors and Affiliations

  • E. Ziegler
    • 1
  • A. Argyrides
    • 1
  • W. Steiger
    • 1
  1. 1.Institut für Organische Chemie der Universität GrazGrazÖsterreich

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