Zusammenfassung
3-Amino-5-methylisoxazol wird mit Bernsteinsäureanhydrid in 3-Succinimido-5-methylisoxazol übergeführt, welches sich mit Oleum und rauch. HNO3 nitrieren läßt. Die Abnahme der Schutzgruppe zu 3-Amino-4-nitro-5-methylisoxazol erfolgt mit alkohol. HCl.
Abstract
3-Amino-5-methylisoxazole is converted to 3-succinimido-5-methylisoxazole with succinic anhydride. The product can be nitrated with oleum and fuming HNO3. Removal of the protective group yielding 3-amino-4-nitro-5-methylisoxazole is effected with alcoholic HCl.
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Kirchner, E. Darstellung von 3-Amino-4-nitro-5-methylisoxazol aus 3-Amino-5-methylisoxazol. Monatshefte für Chemie 102, 159–161 (1971). https://doi.org/10.1007/BF00909224
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909224