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Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly

, Volume 102, Issue 1, pp 121–126 | Cite as

Schwefelsubstituierte Iminoborane, 2. Mitt.: Umsetzungen monomerer Iminoborane mit Organothiolen

  • A. Meller
  • W. Maringgele
Anorganische, Struktur- und Physikalische Chemie

Zusammenfassung

Monomere brom-substituierte Iminoborane reagieren mit Alkylthiolen unter Bildung von Alkylthioiminoboran-hydrobromiden. Bei der thermischen Dehydrobromierung entstehen daraus die freien C−S-substituierten Iminoborane, bei der Dehydrobromierung mit Triäthylamin die wenig beständigen Thioesterimide neben Triäthylaminaddukten der Borkomponente. Mit Phenylthiol wird unter denselben Bedingungen auch an Bor gebundenes Brom ersetzt, wobei Iminoborane mit Phenylthiogruppen an B und C erhalten werden.

Sulphur substituted iminoboranes, II: Reactions of monomeric iminoboranes with organothiols

Abstract

Alkylthioiminoborane hydrobromides are formed by the reaction of monomeric bromo-substituted iminoboranes with alkylthiols. Thermal dehydrobromination yields the free C−S substituted iminoboranes, while dehydrobromination with triethylamine leads to rather unstable thioesterimides along with triethylamine adducts of the boron components. Under the same conditions phenylthiol also replaces bromine bonded to boron yielding iminoboranes with phenylthio groups at both boron and carbon.

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Copyright information

© Springer-Verlag 1971

Authors and Affiliations

  • A. Meller
    • 1
  • W. Maringgele
    • 1
  1. 1.Institut für Anorganische Chemie der Technischen Hochschule WienWien

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