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5-Methylthio-, 5-Methylsulfinyl- und 5-Methylsulfonyluracil

  • Organic Chemistry and Biochemistry
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

5-Methylthiouracil wird auf verschiedenen Wegen durch Ringschlußreaktionen von Formylmethylthioessigester bzw. Derivaten mit S-Methylisothioharnstoff oder Thioharnstoff und Hydrolyse des primär gebildeten 2,5-Di-(methylthio)-4-oxypyrimidins bzw. 5-Methylthio-thiouracils dargestellt.

Oxydation mit Peressigsäure führt zu 5-Methylsulfinyl- und 5-Methylsulfonyluracil. 5-Methylsulfonyluracil kann auch durch Oxydation von 2,5-Di-(methylthio)-4-oxypyrimidin und 5-Methylthio-thiouracil gewonnen werden.

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Authors
  1. H. Bretschneider
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  2. H. Egg
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Herrn Prof. Dr.F. Wessely in freundschaftlicher Verehrung zu seinem 70. Geburtstag gewidmet.

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Bretschneider, H., Egg, H. 5-Methylthio-, 5-Methylsulfinyl- und 5-Methylsulfonyluracil. Monatshefte für Chemie 98, 1577–1582 (1967). https://doi.org/10.1007/BF00909028

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909028

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