Zusammenfassung
Gallocyaninmethylester wurde mit aromatischen Aminen unter Bildung von 2-Aminoderivaten kondensiert. Unter Verwendung von o-Phenylendiamin bildete sich das Triphenazinoxazin. Bei allen Produkten wurden im Sichtbaren sowie im UV Spektren aufgenommen.
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Martinek, M., Kotouček, M. & Ružička, E. Darstellung einiger Derivate des Gallocyaninmethylesters. Monatshefte für Chemie 98, 1532–1536 (1967). https://doi.org/10.1007/BF00909022
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909022