Über halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbonsäuren, 6. Mitt.: Über die Gewinnung von α-Oximino- und α-Nitrodicarbonsäureestern

Zusammenfassung

Aus den entsprechenden α-Bromestern werden durch Umsetzung mit Natriumnitrit die α-Oximinodicarbonsäuredimethylester C₇ und C₉ und der α, α′-Dioximinoazelainsäuredimethylester erhalten. α-Methyladipinsäure wird zum Gemisch aus α-Bromund α′-Bromester umgesetzt. Mit Natriumnitrit wird α-Nitro-und α′-Oximino-α-methyladipinsäuredimethylester erhalten.

Abstract

The α-oximino dicarboxylic dimethyl esters of C₇ and C₉ and the α, α′-dioximino azelaic acid dimethyl ester are received from the corresponding α-bromo esters by reaction with sodium nitrite. α-Methyladipic acid is reacted with bromine to a mixture of the α-bromo and α′-bromo ester. Reaction with sodium nitrite gives the α-nitro ester and the α′-oximino ester of α-methyl adipic acid.