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Konformations-Enatiomerie, 3. Mitt.: Kinetik und thermodynamische Daten der Racemisierung von optisch aktivem 4,5-6,7-Dibenzo-1,2-dithia-cyclooctadien

  • Organic Chemistry and Biochemistry
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die Racemisierung der im Titel genannten, in Konformations-Enantiomere gespaltenen Verbindung (I) wird kinetisch untersucht. Aus der Temperaturabhängigkeit der Geschwindigkeitskonstanten werden die Aktivierungsparameter:E α=27,3±±0,6, ΔH≠=26,6±0,6, ΔG≠=28,8±0,2 kcal/Mol und ΔS≠=−6,0±2,2 kcal/Mol·Grad bestimmt. Die Konformationen und die Ursachen für ihre hohe Stabilität werden diskutiert.

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Authors and Affiliations

  1. Chemischen Laboratorium der Universität Freiburg/Brsg, Freiburg/Brsg, Deutschland

    Arthur Lüttringhaus & Heinz-Jörg Rosenbaum

Authors
  1. Arthur Lüttringhaus
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  2. Heinz-Jörg Rosenbaum
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Additional information

Herrn Prof. Dr.F. Wessely zum 70. Geburtstag gewidmet.

Mit 5 Abbildungen

2. Mitt.:A. Lüttringhaus undK. C. Peters, Angew. Chem.78, 603 (1966).

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Lüttringhaus, A., Rosenbaum, HJ. Konformations-Enatiomerie, 3. Mitt.: Kinetik und thermodynamische Daten der Racemisierung von optisch aktivem 4,5-6,7-Dibenzo-1,2-dithia-cyclooctadien. Monatshefte für Chemie 98, 1323–1331 (1967). https://doi.org/10.1007/BF00908999

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00908999

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