Reaktion der Azlactone mit Aminoverbindungen, 2. Mitt.: Über die Hydrazinolyse der ungesättigten Azlactone und Cyclisierung der entstandenen Hydrazide zu Pyrazolderivaten

Zusammenfassung

In der vorliegenden Arbeit wird die Cyclisierung von Hydraziden der α-Acetylamino- bzw. α-Benzoylaminoacrylsäuren in die entsprechenden 3-substituierten 4-Acetylamino-5-pyrazolidone bzw. Benzoylaminopyrazolidone beschrieben. Die Hydrazinolyse der Azlactone zu Hydraziden wurde wie in der vorhergegangenen Mitteilung¹ durchgeführt; dort sind auch alle näheren Angaben über die hier benutzten Hydrazide (1) zu finden, die hier zur Cyclisierung zu Pyrazolidonen (2) verwendet werden. Die Pyrazolidone wurden nicht nur über die Hydrazide, sondern auch in einer Reaktionsstufe durch Kochen von Azlactonen mit Hydrazinhydrat bereitet.