Über halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbonsäuren, 5. Mitt.: Über die Gewinnung von α-Oximinocarbonsäureestern und ihre Überführung in α-Ketosäuren

Zusammenfassung

Die Umsetzung von α-Bromcarbonsäureestern mit NaNO₂ in wäßrig-alkohol. Medium führt zu α-Oximinoestern, die in zwei isomeren Formen aufgefunden werden, eineranti- und einersyn-Form. Diese Formen unterscheiden sich in ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften.

Dieanti-Oximinoester lassen sich in α-Ketosäuren überführen.

Abstract

Esters of α-brominated carboxylic acids can be reacted with sodium nitrite in medium of water/alcohol to give α-oximino esters, which exist in ananti-form and asyn-form. These forms are different in their chemical and physical properties. Theanti-oximino esters can be converted into α-keto carboxylic acids.