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O-Alkylierung von Phenolen und Carbonsäuren mit Dialkylsulfaten und Alkyltosylaten in Dimethylformamid

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Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Phenole und Carbonsäuren lassen sich inDMF in Gegenwart von K2CO3 mit Dialkylsulfaten rasch und in hoher Ausb. in die entsprechenden Alkyläther bzw. Alkylester überführen. Die Verätherung von Phenolen gelingt unter sonst gleichen Bedingungen auch mit Alkyltosylaten. Die Methode erlaubt es auch, aromatische Hydroxycarbonsäuren mit Dialkylsulfaten selektiv zu verestern, ohne daß gleichzeitig phenolische OH-Gruppen alkyliert werden.

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Herrn Prof. Dr.L. Schmid mit den besten Wünschen zum 70. Geburtstag gewidmet.

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Pailer, M., Bergthaller, P. O-Alkylierung von Phenolen und Carbonsäuren mit Dialkylsulfaten und Alkyltosylaten in Dimethylformamid. Monatshefte für Chemie 99, 103–111 (1968). https://doi.org/10.1007/BF00908911

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