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Synthesen mit Nitrilen, 16. Mitt.: Über die Reaktion von 1,4-Diketonen mit Tricyanaminopropen

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Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Dimeres Malonsäurenitril schließt mit 1,4-Diketonen einen Ring zu Cyclopenta[d]pyridonen (4). Die Kondensation des monomeren Nitrils mit Lävulinsäureamid als γ-Keto-carbonsäureamid führt zum 2-Dicyanomethyl-2-methyl-5-pyrrolidon (8).

Abstract

Dimeric malononitrile and 1,4-diketones cyclise to cyclopenta[d]pyridones. The condensation of the monomeric form with levulinic amide leads to 2-dicyano-methyl-2-methyl-5-pyrrolindone (8).

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Graz, Graz, Österreich

    H. Junek & R. J. Schaur

Authors
  1. H. Junek
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  2. R. J. Schaur
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Junek, H., Schaur, R.J. Synthesen mit Nitrilen, 16. Mitt.: Über die Reaktion von 1,4-Diketonen mit Tricyanaminopropen. Monatshefte für Chemie 99, 96–100 (1968). https://doi.org/10.1007/BF00908909

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