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Über die gezielte Spaltung von Cyclosilazanen mit Alkoholen und mit Chlorwasserstoff

Beiträge zur Chemie der Silicium—Stickstoff-Verbindungen, 41. Mitt.

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Durch solvolytische Spaltung von Cyclotrisilazanen und Cyclotetrasilazanen mit stöchiometrischen Mengen an Alkoholen sowie an Chlorwasserstoff in Benzol gelingt es, in Ausbeuten von 40–70% 1,3-Diorganyloxydisilazane (R′O)R2Si−NH−SiR2(OR′) und 1,3-Dichlordisilazane ClR2Si−NH−SiR2Cl darzustellen. Die letzteren sind außerordentlich reaktionsfähig und ideale Ausgangskomponenten zum Einbau von SiNSi-Bausteinen in anorganische und organische Verbindungen.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Anorganische Chemie der Technischen Hochschule Graz, Graz, Österreich

    U. Wannagat, E. Bogusch & P. Geymayer

Authors
  1. U. Wannagat
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  2. E. Bogusch
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  3. P. Geymayer
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Additional information

Herrn Prof. Dr.E. Hayek zum 60. Geburtstag gewidmet.

40. Mitt.:U. Wannagat, K. Behmel, undH. Bürger, Chem. Ber. (im Druck).

Auszüge aus der DissertationP. Geymayer und der DiplomarbeitE. Bogusch, T. H. Graz, 1963.

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Wannagat, U., Bogusch, E. & Geymayer, P. Über die gezielte Spaltung von Cyclosilazanen mit Alkoholen und mit Chlorwasserstoff. Monatshefte für Chemie 95, 801–811 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00908794

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00908794

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