Zusammenfassung
α-Mercaptocarbonsäuren bzw. deren Ester reagieren mit Verbindungen des Typs der β-Aminocrotonsäure vorzugsweise in techn. Chloroform als Lösungsmittel unter azeotroper Entfernung des bei der Reaktion entstehenden Wassers zu 2-Carbalkoxymethyl-1,3-thiazolidonen-(4).
Die Einwirkung von Mercaptoessigsäure auf β-Cyclohexylamino-und β-Isopropylaminocrotonsäureester führt dagegen zu β-Acetyl-thiotetronsäureamiden.
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Herrn Prof. Dr.A. Zinke zum 70. Geburtstag in Verehrung gewidmet.
Mit 1 Abbildung
Teil der DiplomarbeitJ. Fabian, Techn. Hochschule Dresden1960.
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Asinger, F., Fabian, J. Über die Einwirkung von α-Mercaptocarbonsäuren auf ungesättigte β-Aminocarbonsäureester. Monatshefte für Chemie 93, 282–291 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00908254
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00908254