Zusammenfassung
Die große Reaktivität der Chloratome im 5,5-Bis-chlormethylfurfuraldazin ermöglicht die Synthese quartärer Ammoniumchloride mit tertiären Basen. Ferner wird die Reaktion mit Thioharnstoff beschrieben und die Bildung des 5-Bis-methylenfurfuryliden-benzhydrazido-diäthylammoniumchlorids aus dem schwefligsauren Esterchlorid des 5-Hydroxymethylfurfuryliden-benzhydrazids.
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Herrn Prof. Dr.A. Zinke zum 70. Geburtstag.
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Knotz, F. Quartäre Ammoniumsalze und andere Umsetzungsprodukte des 5,5-Bis-chlormethylfurfuraldazins. Monatshefte für Chemie 93, 58–64 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00908225
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