Zusammenfassung
DieEyringschen Gleichungen für den Koeffizienten der Wasserkatalysek w und für den Koeffizienten der Katalyse einer Reihe von Anionen mit der gleichen Aktivierungsenthalpie wie bei der Wasserkatalysek A − ergeben für die Differenz der Aktivierungsentropien
Während bei der allgemeinen Säure — Basen-Katalyse der Mutarotation der α-Glucose ΔS die Entropieänderung der Reaktion des hydratisierten Oxoniumions mit dem hydratisierten Anion zur hydratisierten Säure ist, ist ΔS für den Nitramidzerfall die Entropieänderung der Reaktion des hydratisierten Oxoniumions mit dem hydratisierten Anion zur nicht hydratisierten Säure. Der Reaktionsmechanismus führt über die Protonübertragung von dem Tautomeren des Nitramids zum Anion durch das Wassermolekül des hydratisierten Anions unter Bildung der nichthydratisierten Säure. Da für die OH−-Katalysen der Mutarotation der α-Glucose und des Nitramidzerfalls die konjugierte Säure Wasser ist, ist aus den beiden OH−-Katalysen die Entropieänderung der Lösung der Wasserstoffbrücken des Wassers H2O...H−O−H...OH2 zu berechnen. Dieser Entropiewert stimmt mit dem vonWalrafen aus dem Ramanspektrum des Wassers ermittelten Entropiewert überein. Nach dem Verfasser tritt an Stelle des “Brönstedschen Katalysegesetzes” die lineare Beziehung von ΔS zum Logarithmus der BasenkonstateK B bzw. zur Änderung der freien Enthalpie der Säureionisation. Für die allgemeine Basenkatalyse der Glucosemutarotation ist
für die allgemeine Basenkatalyse des Nitramidzerfalls, bei dem keine allgemeine Säurekatalyse in Erscheinung tritt, ist
Die Abweichungen von dieser Beziehung werden mit Hilfe der Thermodynamik aufgeklärt. Der Koeffizient für die allgemeine Basenkatalyse der Glucosemutarotation β wird auf die Wasser-stoffbrückenbindung des Wassers zurückgeführt.
Abstract
Eyring equations for the coefficient of the water catalysisk w and for the coefficient of the catalysis of a series of anions with the same activation enthalpy as waterk A − give for the difference of the activation entropies
While at the general acid-base catalysis of the mutarotation of α-glucose ΔS is the entropy change in the reaction of the hydrated oxonium ion with the hydrated anion to the hydrated acid, ΔS for the decomposition of nitramide is the entropy change in the reaction of the hydrated oxonium ion with the hydrated anion to the unhydrated acid. The mechanism of reaction leads over the proton transfer from the tautomer of nitramide to the anion by the water molecule of the hydrated anion forming the unhydrated acid. As the conjugated acid for the hydroxide ion catalysis of the mutarotation of α-glucose and for the decomposition of nitramide is water, the entropy change of the breaking of the hydrogen bonds of water H2O...H−O−H...OH2 can be calculated. This entropy value agrees with that found byWalrafen from the Raman-spectrum of water. “Brönsted catalysis law” is replaced-according to the author — by the linear relation of ΔS to the logarithm of the base constantK B , or to the change of the free enthalpy of the acid ionization, resp. For the general base catalysis of the α-glucose mutarotation
for the general base catalysis of the decomposition of nitramide, for which no general acid catalysis exists,
The deviations from this relation were cleared up by thermodynamic calculations. The coefficient of the general base catalysis of the mutarotation of α-glucose β is due to the hydrogen bond of water.
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Originalmitteilung bei der Hauptversammlung der Gesellschaft Deutscher Chemiker in Hamburg am 18. September 1969.
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Schmid, H. Der Mechanismus der Anionkatalyse des Nitramidzerfalls in wäßriger Lösung von neuen Gesichtspunkten der Säure-Basen-Katalyse aus und die kinetische Bestimmung der Entropie der Wasserstoffbrückenbindung des Wassers. Monatshefte für Chemie 101, 194–203 (1970). https://doi.org/10.1007/BF00907540
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00907540