Die Chloridionenaffinitäten von Akzeptorchloriden in Acetonitril, 1. Mitt.: Lösungszustand und Bildungsgleichgewichte der Triphenylchlormethankomplexe

Zusammenfassung

Triphenylchlormethan ionisiert in Acetonitril nicht; mit Akzeptorchloriden bildet es Koordinationsverbindungen, die unabhängig von Akzeptor und Lösungsmittel das [Ph₃C]⁺-Ion in derselben nichtsolvatisierten Form enthalten. Dabei bilden Di-, Tri- und Pentachloride bei einfacher Koordination einkernige, Tetrachloride bei einfacher Koordination zweikernige oder bei zweifacher Koordination einkernige Komplexe. Eine Dissoziation der Ionenpaare tritt nicht in erwartetem Umfang auf. Die Bildungskonstanten werden berechnet und ihre Vergleichbarkeit diskutiert.