Zusammenfassung
α-Äthyl-α-phenylacetessigester (I) wurde bromiert, der resultierende α-Bromacetylphenylbuttersäureester (II) mit NaBH4 zum Bromhydrin (III) reduziert. Umsetzung mit KCN lieferte den γ-Cyan-β-hydroxy-α-phenyl-α-äthylbuttersäureester (IV), der in Gegenwart vonRaney-Ni zu den beiden stereoisomeren 3-Äthyl-3-phenyl-4-hydroxypiperidonen-(2) (Va) und (Vb) reduziert wurde. Oxydation von (Vb) mit CrO3 lieferte das 3-Äthyl-3-phenylpiperidindion-(2,4) (VI).
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Hohenlohe-Oehringen, K. 3-Äthyl-3-phenylpiperidindion-(2,4) und 3-Äthyl-3-phenylpyrrolidindion-(2,4) aus α-Phenylacetessigester. Monatshefte für Chemie 94, 1133–1139 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00905703
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