Zusammenfassung
Bei Einwirkung von H2S und Aminen bzw. NH3 auf Acetophenon bzw. Propiophenon entstehen in Gegenwart elementaren Schwefels Bis-[1-phenylalkyl-(1)]-polysulfide, ohne Zusatz von Schwefel in der Hauptsache Bis-[1-phenylalkyl-(1)-]-disulfide. Die Struktur der linearen Di- und Polysulfide wurde durch Chlorolyse und Vergleich mit auf anderem Wege hergestellten Polysulfiden ermittelt.
Die Reaktionen verlaufen über Ketimine als Zwischenstufe. Diese Intermediärprodukte wurden synthetisiert und geben bei der H2S-Behandlung gleichfalls Bis-[1-phenylalkyl-(1)]-disulfide. Die Frage des Auftretens von Enaminen bei Verwendung von Morpholin als Aminkomponente wird diskutiert.
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Teil der Dissertation vonK. Halcour, T. H. Aachen, 1961.
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Asinger, F., Halcour, K. Über die Einwirkung von elementarem Schwefel und Schwefelwasserstoff auf Acetophenon oder Propiophenon in Gegenwart von Aminen oder Ammoniak. Monatshefte für Chemie 94, 1029–1046 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00905691
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00905691