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Über das hexahydrophenthiazin, 2. Mitt.

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Neben der früher beschriebenen Modifikation des Hexahydrophenthiazins vom Schmp. 101° wurde eine zweite Modifikation vom Schmp. 110–112° aufgefunden. Es werden die sterischen Verhältnisse diskutiert. Als zusätzlicher Konstitutionsbeweis wurde die hydrierende Desulfurierung mitRaney-Nickel herangezogen, bei der allerdings in Äthanol als Lösungsmittel N-Alkylierungen eintreten. Für die als Nebenprodukt gefundene Verbindung C18H18N2S2 wurde eine Konstitutionsformel vorgeschlagen.

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Authors and Affiliations

  1. I. Chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    O. Hromatka, J. Augl & W. Grünsteidl

Authors
  1. O. Hromatka
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  2. J. Augl
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  3. W. Grünsteidl
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Hromatka, O., Augl, J. & Grünsteidl, W. Über das hexahydrophenthiazin, 2. Mitt.. Monatshefte für Chemie 90, 914–923 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00905682

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00905682

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